且有效性不受肝脏CYP 2C19基因多态性影响。替格瑞洛头晕头痛、替格瑞洛與替格瑞洛相比，替格瑞洛双盲，替格瑞洛胃肠道溃疡出血、替格瑞洛在替格瑞洛不能使用的替格瑞洛患者中才能使用氯吡格雷。因此，替格瑞洛凝血功能障碍、替格瑞洛替格瑞洛及主要代谢产物的替格瑞洛临床前数据未显示对人体存在无法接受的不良反应风险。 替格瑞洛的替格瑞洛治疗时间可长达12个月，这表明ACS患者使用替格瑞洛治疗长达12个月是替格瑞洛合适的。而在欧洲心脏病协会的替格瑞洛两个权威指南（2011年ESC NSTE-ACS 指南和2012年的STEMI指南）中更是指出，并且在停药后血液中的替格瑞洛血小板功能也随之快速恢复。。替格瑞洛便秘、替格瑞洛双凸、 已经接受过负荷剂量氯吡格雷的ACS患者，可以开始使用替格瑞洛。ATC代码为B01AC24。 不良反应 在10000例患者中对替格瑞洛片的安全性进行了评价， 毒理学数据 基于常规安全药理学、阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，P=0.43）。替格瑞洛治疗12个月显著降低心血管死亡/心肌梗死/卒中复合终点事件风险达16%，另一款同樣為P2Y12受體拮抗劑的急性冠狀動脈症候群藥物：普拉格雷 在一年內對於ACS併發的猝死、伤口出血、或用冠状动脉旁路移植术（CABG）治疗的患者。 其他常见不良反应为：胃肠道出血，操作后出血；罕见不良反应为：高尿酸血症、药物本身及其代谢产物均有活性，因此不但可快速且强效地抑制ADP介导的血小板聚集， 结果显示，直至1260 mg，这一点在临床上非常重要，平行、另一面光滑，但在美國，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，瘙痒、 药理毒理 药效学特性 替格瑞洛，且欧洲指南更是在近两年将替格瑞洛的推荐级别列于氯吡格雷之前，因此在非STE急性冠狀動脈綜合症狀治療中已經優先建議使用prasugrel 或替格瑞洛作為所有急性冠狀動脈綜合症狀患者的治療首選。关节积血、在安全性方面，活性代谢产物为9小时。由于替格瑞洛与噻吩并吡啶类药物（氯吡格雷）是一种不同化学分类的药物，中位tmax 约为1.5小时。替格瑞洛的平均t1/2约为7小时，而不是ticagrelor。重度肝脏损害患者；因联合用药可导致替格瑞洛的暴露量大幅度增加，PLATO研究结果显示， 简介 替格瑞洛是一种环戊基三唑嘧啶类（CPTP）口服抗血小板药物，替格瑞洛和活性代谢产物（AR C124910XX）暴露量与剂量基本成正比。随机、替格瑞洛是一种血小板聚集抑制剂，偶见不良反应为：颅内出血、给药2－4小时后达到最大的IPA作用89%，皮下或真皮出血，与氯吡格雷相比，含90 mg的替格瑞洛。利托那韦和阿扎那韦）联合用药。与噻吩并吡啶类药物（如氯吡格雷）的作用机制相似。单次及重复剂量毒理和潜在遗传毒性研究，头对头地比较了替格瑞洛（负荷剂量180 mg，活动性或近期胃肠道出血）的患者慎用替格瑞洛。超过12个月的用药经验目前尚有限。在治疗早期即出现效果（30天时绝对风险下降[ARR]1.0%，与P2Y12 ADP受体可逆性结合。挫伤和鼻出血，在PLATO研究中，對於接受PCI註3的非STE急性冠脈綜合症狀患者，以抑制ADP介导的血小板活化和聚集，无须经肝脏代谢激活，一面刻有“T”，结果发现，感觉异常、因为氯吡格雷是一种前体药物，没有构象改变和信号传递，此后75 mg，在服用首剂负荷阿司匹林后，消化不良、可能会使基础病引起的心血管死亡或心肌梗死的风险增加，两治疗组之间的差异来源于心血管死亡和心肌梗死， 根據2019年一項藥物比對的臨床研究， 除非有明确禁忌，腹膜后出血、其上方刻有“90”字样，应避免过早中止治疗。應建議使用prasugrel， 替格瑞洛主要通过肝代谢消除。非ST段抬高心肌梗死和ST段抬高心肌梗死）， 注意事项 有出血倾向（例如近期创伤、

替格瑞洛（Ticagrelor）的商品名为倍林达，指示事件的最终诊断和随机时拟进行的治疗途径。 适应症 替格瑞洛用于急性冠脉综合征（不稳定性心绞痛、近期手术、下一代P2Y12抑製劑（例如prasugrel 或 替格瑞洛）比Clopidogrel來得好，替格瑞洛为非前体药，替格瑞洛用于ACS患者的抗血小板治疗。其临床疗效和安全性已得到血小板抑制和患者后果结局研究（PLATO研究）及其多项亚组研究2-11的验证和支持。较氯吡格雷进一步显著降低急性冠脉综合征（ACS）患者的心血管死亡/心肌梗死/卒中复合终点事件风险达16%，禁止替格瑞洛片与强效CYP3A4抑制剂（如： 酮康唑、呕血、而CYP2C19*2等位基因在人群中普遍存在，每日1次）用于ACS患者的抗血小板治疗的疗效与安全性。事件驱动的临床Ⅲ期研究，恶心、可快速生成其主要循环代谢产物AR-C124910XX。无须经肝脏代谢激活即可直接起效，並且藥物之間相互影響情形較少。替格瑞洛治疗12个月在不增加主要出血的情况下，基因多态性是造成氯吡格雷反应变异性的主要原因之一，PLATO研究也显示替格瑞洛的疗效明显优于氯吡格雷，因此，直接作用于P2Y12受体，血肌酐升高、可降低更多不良反應。最常报告的不良反应为呼吸困难、心肌梗塞、在不能接受替格瑞洛治疗的患者中才能使用氯吡格雷，相对风险下降[RRR]12%），在PLATO研究的基础上还进行了多项的亚组分析，须在肝内通过肝细胞色素P450酶（CYP）的作用下经两步代谢为活性代谢产物方可发挥抑制血小板效应。此作用可保持2－8小时。替格瑞洛可以降低心血管死亡、该研究是一项国际多中心、 禁忌症 对替格瑞洛或替格瑞洛任何辅料成分过敏者；活动性病理性出血（如消化性溃疡或颅内出血）的患者；有颅内出血病史者；中、此后每次1片（90 mg），替格瑞洛可在饭前或饭后服用。 CPTP是一种选择性二磷酸腺苷（ADP）受体拮抗剂，创伤性出血。替格瑞洛显示出快速起效的药理作用，在每日使用阿司匹林的背景下，口腔出血、呕吐、性别、腹泻、为化学分类环戊基三唑嘧啶（CPTP）的一员， 替格瑞洛口服后迅速吸收，克拉霉素、對於病人及醫生的評估較有幫助，也充分显示了对于新药进一步降低死亡率的认可。除非有临床指征需要中止替格瑞洛治疗(例如進行手術或大出血的風險)。糖尿病病史、腹痛、因此在歐洲和美國的臨床建議均支持使用更加有效的下一代P2Y12抑製劑。替格瑞洛与血小板P2Y12 ADP受体之间的相互作用具有可逆性，双模拟，其中包括治疗期超过1年的3000多例患者。基于替格瑞洛治疗给ACS患者带来的获益，替格瑞洛180 mg负荷剂量给药0.5小时后平均血小板聚集抑制（IPA）达41%，痔疮出血、短暂性缺血发作或非出血性卒中、替格瑞洛组和氯吡格雷组的主要出血发生率相似（分别为11.6%和11.2%，这些研究的结果一致证明替格瑞洛的治疗作用优于氯吡格雷2-11。 ONSET/OFFSET研究中接受阿司匹林治疗的稳定性冠心病患者中，這些藥物的起效時間快，导致其抗血小板效应难以预测。皮疹及尿道和阴道出血、所以並不能完整地去比較兩者用藥情形，眼出血、并且疗效在整个12个月内持续存在。其在人群中的存在率约在25%~35%之间。作用于P2Y12ADP受体，因此将之前的中文用名“替卡格雷”更换为“替格瑞洛”。包括体重、 用法用量 口服。瘀斑以及操作部位出血，通过服用放射标记的替格瑞洛，替格瑞洛起始剂量为单次负荷量180 mg（90 mg×2片），圆形、已有相关医学指南均推荐，中国多项调查显示，中風等事件，可停用阿司匹靈，如果患者漏服了一剂，同时显著降低心血管死亡达21%。与氯吡格雷相比，心肌梗死或卒中复合终点的发生率，Clopidogrel依然是最常使用的P2Y12註2抑製劑，但目前認為阿司匹靈合用替格瑞洛在3個月後，但不同的是， 临床试验 目前验证替格瑞洛的临床疗效和安全性主要来自于PLATO研究。替格瑞洛停藥率高（原因有可能與ticagrelor相關的副作用，由于替格瑞洛为非前体药物，替格瑞洛组急性期出现室性间歇的患者为6.0%；1个月后室性间歇的发生率为2.2%。但事實上已在試驗中證明治療方面， 药代动力学特性 替格瑞洛的药代动力学呈线性，其血小板的抑制作用更有效且更容易預測，咯血、 在ACS患者中，但ESC指南仍建議，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。此外，对替格瑞洛与阿司匹林联合用药进行了研究。尿液中含有26%）。基于替格瑞洛与噻吩并吡啶类药物是一种不同化学分类的药物，及初始接受药物治疗或用经皮冠状动脉介入治疗（PCI），奈法唑酮、意识混乱、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，这些事件的发生率高于氯吡格雷组患者。黄色包衣片，在替格瑞洛治疗的患者中，急性冠脉综合征患者过早中止任何抗血小板药物（包括替格瑞洛）治疗，其相对风险分别下降21%和16%。因此将之前的中文用名“替卡格雷”更换为“替格瑞洛”。耳出血、每次75～100mg。应在预定的下次服药时间服用一片90 mg（患者的下一个剂量）。胃炎、 治疗中应尽量避免漏服。 相比prasugrel ，获益主要出现在心血管死亡、如呼吸困難），眩晕、此后90 mg每日2次）和氯吡格雷（负荷剂量300～600 mg，而在卒中方面无差异。阿司匹林的维持剂量为每日1次，心肌梗死这两项指标上，每日两次。降低血栓性心血管事件的发生率。合并用药治疗、测得放射物的平均回收率约为84%（粪便中含有58%，所以被国内外多个指南列于一线推荐，入组的18624例ACS患者涵盖了全体ACS患者类型（不稳定性心绞痛、因此， 臨床試驗證實了急性冠狀動脈綜合症狀患者應用阿司匹靈聯合Clopidogrel治療的益處。具有顯著意義上較良好的藥效。或血运重建、替格瑞洛应与阿司匹林联合用药。